据新华社报道,我国科学家开展全反式维甲酸与三氧化二砷治疗恶性血液疾病的分子机制研究取得重要进展。
上海血液学研究所和哈尔滨医科大学陈赛娟、张亭栋、陈竺、陈国强、王振义等研究人员,在开展全反式维甲酸治疗早幼粒白血病的分子机制研究中,提出了应用诱导分化治疗癌肿的独特思路,证明全反式维甲酸能够调变和降解在疾病中起关键作用的融合蛋白,并初步揭示了全反式维甲酸所调变的基因表达谱,分离到169个受维甲酸调控的靶基因,为临床治疗提供了科学依据。
研究人员还发现三氧化二砷除对急性早幼粒白血病有显著疗效外,对淋巴细胞系统和多发性骨髓瘤细胞株也有明显的作用。通过对三氧化二砷诱导凋亡、分化治疗的机制研究证实,此药能通过巯基依赖性途径,诱导线立体跨膜电位下降及凋亡信号传导分子活化,使恶性细胞发生程序化死亡,同时延缓细胞周期并抑制细胞生长。由此可见,三氧化二砷具有更广泛的效应。
此外,研究人员还成功地建立了系列急性早幼粒白血病的转基因动物模型,为实验研究提供了理想的手段,发展了可供白血病临床诊断、分型、微小残余病变检测的方法和试剂盒系统,提高了白血病的诊治和预后判断水平。
我国科研人员开展的这项研究,引起国际医学界的关注。目前,国内外已广泛采用全反式维甲酸和三氧化二砷治疗急性早幼粒白血病。有关三氧化二砷的临床应用研究成果已经申请专利。